Die Biofrontera AG (ISIN: DE0006046113), ein internationales biopharmazeutisches Unternehmen, hat heute die konsolidierten Ergebnisse für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2023 veröffentlicht. Gleichzeitig berichtet das Unternehmen über die aktuellen operativen Entwicklungen und legt die Prognose für 2024 fest. Finanzkennzahlen 2023 TEUR – 2023 / 2022 Umsatzerlöse – 32.249 TEUR / 25.738 TEUR Forschungs- und Entwicklungskosten […]
Read MoreAutor: Firma Biofrontera
Biofrontera AG: Biofrontera AG beschließt Kapitalerhöhung aus Genehmigtem Kapital
Vorstand und Aufsichtsrat der Biofrontera AG haben heute entschieden, eine Kapitalerhöhung aus dem genehmigten Kapital durchzuführen. Basis hierfür sind die in der heutigen Hauptversammlung beschlossenen Beschlüsse zur Kapitalherabsetzung des Grundkapitals der Gesellschaft auf EUR 3.038.431,00. Dieses herabgesetzte Grundkapital soll im Verhältnis 1:1 durch Ausgabe von bis zu 3.038.431 neuen Aktien erhöht werden. Den Aktionären wird […]
Read MoreBiofrontera AG: Biofrontera verlagert die klinische Forschung in die USA
Die Biofrontera AG gibt bekannt, dass sich die Biofrontera AG und die Biofrentera Inc. auf eine Änderung der bestehenden Lizenz- und Liefervereinbarung geeinigt haben. Diese Vertragsänderung sieht vor, dass die Biofrontera Inc. fortan die gesamte klinische Entwicklung übernimmt, wodurch die Kostenbelastung für die Biofrontera AG reduziert wird. Das klinische Studienprogramm, das die klinischen Studien zur […]
Read MoreBiofrontera AG kündigt geänderte Strategie an
Die Biofrontera AG hat heute mit der Biofrontera Inc. eine Vereinbarung zur Änderung der Geschäftsbeziehung zwischen den beiden Unternehmen getroffen. Die Biofrontera AG wird sich auf die Nutzung ihrer bestehenden Projekte und ihres Know-hows konzentrieren, während Forschung und Entwicklung nicht mehr im Mittelpunkt ihrer Aktivitäten stehen. Diese geänderte Strategie und der geänderte Vertrag mit dem […]
Read MoreBiofrontera und GME schließen Kooperation zur Vermarktung der Tageslichtlampe MultiLite® zur PDT-Behandlung
Die Biofrontera AG (FSE: B8F), ein international tätiges biopharmazeutisches Unternehmen, und die GME – German Medical Engineering GmbH geben bekannt, dass die Tochtergesellschaft der Biofrontera AG, Biofrontera Pharma GmbH, eine strategische Kooperation mit der German Medical Engineering GmbH (GME) eingegangen ist, um die Vermarktung der Tageslichtlampe MultiLite® zur photodynamischen Therapie (PDT) von aktinischen Keratosen (AK) […]
Read MoreBiofrontera AG plant Kapitalherabsetzung und erwägt Kapitalerhöhung aus Genehmigtem Kapital
Vorstand und Aufsichtsrat der Biofrontera AG haben heute entschieden, kurzfristig eine außerordentliche Hauptversammlung der Gesellschaft einzuberufen, die über eine ordentliche Kapitalherabsetzung durch Zusammenlegung der bestehenden Stückaktien im Verhältnis 21 : 1 beschließen soll. Um dieses Verhältnis zu ermöglichen, sollen zuvor sieben Aktien, die der Gesellschaft von einer Aktionärin unentgeltlich zur Verfügung gestellt werden, eingezogen werden. Das neue […]
Read MoreAmeluz® erhält Zulassungserweiterung für Anwendung mit künstlichem Tageslicht in der EU und in Großbritannien
Die Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA), die Zulassungsbehörde für Arzneimittel in Großbritannien, hat die Erweiterung der Zulassung von Ameluz® auf die Anwendung mit künstlichem Tageslicht genehmigt. Zudem hat die Europäische Kommission formell der positiven Begutachtung durch die Europäische Arzneimittelbehörde für die Zulassungserweiterung in der EU zugestimmt, so dass Biofrontera nun mit der Vermarktung […]
Read MoreEMA genehmigt optimierte Formulierung von Ameluz®
Das internationale biopharmazeutische Unternehmen Biofrontera AG (ISIN: DE0006046113) gibt bekannt, dass die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) eine Änderung der Zulassung von Ameluz® für eine verbesserte Ameluz® Formulierung genehmigt hat. Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hatte bereits im September 2023 ihre Genehmigung zur Zulassungsänderung erteilt. Die verbesserte Ameluz®-Formulierung beinhaltet kein Propylenglykol, eine Komponente, die in […]
Read MoreEMA empfiehlt Erweiterung der Zulassung von Ameluz® zur Behandlung von aktinischen Keratosen mit künstlichem Tageslicht
Das internationale biopharmazeutische Unternehmen Biofrontera AG (ISIN: DE0006046113) gibt bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) der europäischen Zulassungsbehörde EMA die Zulassungserweiterung für Ameluz® positiv begutachtet hat. Die Zulassungserweiterung umfasst die photodynamische Behandlung von leichten und mittelschweren Aktinischen Keratosen (AK) mit künstlichem Tageslicht. Basierend auf der positiven Bewertung […]
Read MoreBiofrontera AG: Biofrontera berichtet über die Geschäftsentwicklung im dritten Quartal und den ersten neun Monaten 2023
Die Biofrontera AG (ISIN: DE0006046113), ein internationales biopharmazeutisches Unternehmen, veröffentlichte heute die Ergebnisse für die ersten neun Monate zum 30. September 2023. Finanzkennzahlen und Geschäftsverlauf für die ersten neun Monate 2023 Im Zeitraum vom 1. Januar bis zum 30. September 2023 verzeichnete die Biofrontera-Gruppe einen Gesamtumsatz von 24,8 Mio. EUR, im Vergleich zu 21,9 Mio. […]
Read More