Biotest beschleunigt Fibrinogen-Phase III Studie mit zusätzlicher Patientengruppe
. – Erster Patient dieser Gruppe erfolgreich behandelt – Wichtiger Meilenstein zur Beschleunigung im klinischen Entwicklungsprogramm von Fibrinogen – Ausgezeichnete Wirksamkeit und Verträglichkeit bestätigt – Ergebnisse sind Grundlage für die Zulassung in Europa Die Biotest AG teilt heute mit, dass im Rahmen der laufenden Phase III-Zulassungsstudie zur Behandlung starker Blutungen bei erworbenem Fibrinogenmangel (AdFIrst Studie Nr. 995) der erste Read more about Biotest beschleunigt Fibrinogen-Phase III Studie mit zusätzlicher Patientengruppe[…]