Biotest beschleunigt Fibrinogen-Phase III Studie mit zusätzlicher Patientengruppe

. – Erster Patient dieser Gruppe erfolgreich behandelt – Wichtiger Meilenstein zur Beschleunigung im klinischen Entwicklungsprogramm von Fibrinogen – Ausgezeichnete Wirksamkeit und Verträglichkeit bestätigt – Ergebnisse sind Grundlage für die Zulassung in Europa Die Biotest AG teilt heute mit, dass im Rahmen der laufenden Phase III-Zulassungsstudie zur Behandlung starker Blutungen bei erworbenem Fibrinogenmangel (AdFIrst Studie Nr. 995) der erste Read more about Biotest beschleunigt Fibrinogen-Phase III Studie mit zusätzlicher Patientengruppe[…]

Biotest übertrifft Umsatz- und EBIT-Prognose im Geschäftsjahr 2020

Umsatzprognose mit Umsatzanstieg von 15,5% übertroffen EBIT im Kerngeschäft mit 78,4 Mio. € sehr profitabel Biotest lädt zur virtuellen Hauptversammlung am 11. Mai 2021 ein Im Geschäftsjahr 2020 erwirtschaftete die Biotest Gruppe Umsatzerlöse in Höhe von 484,2 Mio. € nach 419,1 Mio. € im Jahr zuvor. Das entspricht einem Umsatzanstieg von 15,5 %. Trotz der Read more about Biotest übertrifft Umsatz- und EBIT-Prognose im Geschäftsjahr 2020[…]

Biotest unterstützt klinische Studie mit Pentaglobin® in COVID-19 am Universitätsklinikum AKH Wien

  Universitätsklinikum AKH Wien untersucht verschiedene COVID-19 Therapien in Plattformstudie (ACOVACT)  Zusätzlicher Studienarm mit Pentaglobin® jetzt gestartet Pentaglobin® unterstützt Immunsystem bei Beseitigung von Bakterien und Toxinen und kann überschießende Immunreaktionen regulieren In einem Arm der ACOVACT Studie wurde die Behandlung mit Pentaglobin® bei Patienten mit einem schweren COVID-19 Verlauf gestartet. ACOVACT (Austrian CoronaVirus Adaptive Clinical Trial) ist eine offene, vom Read more about Biotest unterstützt klinische Studie mit Pentaglobin® in COVID-19 am Universitätsklinikum AKH Wien[…]

Biotest produziert als erster Plasmaproteinhersteller in Deutschland ein Hyperimmunglobulin-Präparat gegen COVID-19 und kann weitere Produktionskapazitäten zur Verfügung stellen, wenn sich das Präparat als sicher und wirksam erweist und zugelassen wird

Biotest beteiligt sich an Industrie-übergreifender Entwicklung einer Therapie zur Behandlung von COVID-19 Wichtiger Meilenstein zum Medikament für die Hyperimmuntherapie gegen Covid-19 erreicht Erfolgreiche Herstellung eines potenziellen Hyperimmunglobulins gegen COVID-19 mit der Produktionstechnologie von Biotest aus von CoVIg-19 Plasma Alliance gesammelten Plasmaspenden mit COVID-19 Antikörpern Biotest arbeitet mit Hochdruck im Rahmen der CoVIg-19 Plasma Alliance an Read more about Biotest produziert als erster Plasmaproteinhersteller in Deutschland ein Hyperimmunglobulin-Präparat gegen COVID-19 und kann weitere Produktionskapazitäten zur Verfügung stellen, wenn sich das Präparat als sicher und wirksam erweist und zugelassen wird[…]

Biotest übertrifft Umsatz- und EBIT-Prognose deutlich

Im Geschäftsjahr 2020 steigerte die Biotest AG nach vorläufigen und noch nicht testierten Zahlen die Umsatzerlöse um über 15% auf 484 Mio. € nach 419 Mio. € im Vorjahr. Der Umsatzanstieg resultiert primär aus höheren Umsätzen in den Regionen Mittlerer Osten und Afrika sowie Restliches Europa. Positiv wirkte sich unter anderem auch der Eintritt in Read more about Biotest übertrifft Umsatz- und EBIT-Prognose deutlich[…]

Biotests Pentaglobin® ist Behandlungsoption für COVID-19 Patienten, die zusätzlich von bakteriellen Infektionen betroffen sind

  Bakterielle Sekundärinfektionen vermehrt bei schwerem COVID-19 Krankheitsverlauf beobachtet Pentaglobin® unterstützt das Immunsystem bei Beseitigung von Bakterien und Toxinen Pentaglobin® reguliert überschießende Immunreaktionen Entlastung überfüllter Intensivstationen angestrebt Pentaglobin® ist das weltweit einzige Immunglobulin M (IgM)-angereicherte Präparat auf dem Markt. Es ist zur Behandlung schwerer bakterieller Infektionen bei gleichzeitiger Anwendung von Antibiotika zugelassen. Bakterielle Sekundärinfektionen bei COVID-19 Patienten werden vermehrt beobachtet, Read more about Biotests Pentaglobin® ist Behandlungsoption für COVID-19 Patienten, die zusätzlich von bakteriellen Infektionen betroffen sind[…]

Biotest steigert bereinigtes 9 Monats-EBIT um über 21% auf 52 Mio. €

In den ersten neun Monaten des Geschäftsjahres 2020 verzeichnete die Biotest Gruppe ein bereinigtes EBIT in Höhe von 51,6 Mio. €. Im Vergleich zu 42,6 Mio. € im Vorjahreszeitraum ist das eine Steigerung um 21,1 %. Das bereinigte EBIT enthält nicht die Kosten für das Expansionsprojekt Biotest Next Level in Höhe von 59,3 Mio. € Read more about Biotest steigert bereinigtes 9 Monats-EBIT um über 21% auf 52 Mio. €[…]

Biotest stellt als einer der ersten Plasmaproteinhersteller digitale Gebrauchsinformationen für alle Präparate zur Verfügung

Biotest-Gebrauchsinformationen stehen immer tagesaktuell online zur Verfügung Vereinfachte Anwendung für Patienten und medizinisches Fachpersonal Schnellerer Zugang zu aktuellen sicherheitsrelevanten Informationen für Anwender der Biotest-Produkte Biotest stellt ab sofort als einer der ersten Plasmaproteinhersteller digitale Gebrauchsinformationen für alle Präparate in Deutschland zur Verfügung. Sie sind sowohl online als auch mit einer App abrufbar. Auch wenn die Read more about Biotest stellt als einer der ersten Plasmaproteinhersteller digitale Gebrauchsinformationen für alle Präparate zur Verfügung[…]

Biotest Phase II-Studie zur Behandlung von schwer erkrankten COVID-19 Patienten mit Trimodulin genehmigt

Deutliche Reduktion der Mortalität und der Beatmungsdauer auf der Intensivstation erwartet  Innovatives, weltweit einzigartiges Plasmaproteinprodukt zur Behandlung von COVID-19 Beschleunigte Zulassung von Trimodulin gegen COVID-19 angestrebt Die Biotest AG teilt heute mit, dass die ESsCOVID (Escape from severe COVID-19) Studie zur Behandlung von COVID-19-Patienten mit Trimodulin von der Behörde und der zuständigen Ethikkommission in Spanien Read more about Biotest Phase II-Studie zur Behandlung von schwer erkrankten COVID-19 Patienten mit Trimodulin genehmigt[…]

Biotest erreicht bedeutenden klinischen Meilenstein für IgG Next Generation

Phase-III-Studie bei primären Immundefekten (PID) erfolgreich abgeschlossen IgG Next Generation erreicht alle klinischen Endpunkte Ergebnisse dienen als Grundlage für die weltweite Zulassung Die Biotest AG hat heute den Abschluss der Studie Nr. 991 bekannt gegeben – einer Phase-III-Studie zur Prüfung von IgG Next Generation als Ersatztherapie für Patienten mit einem primären Immundefekt (PID). Darunter versteht Read more about Biotest erreicht bedeutenden klinischen Meilenstein für IgG Next Generation[…]