EVENT TECH TALK: Kurzweiliges Hands-On-Wissen im Dialog mit erfahrenen Branchenprofis

Der EVENT TECH TALK ist als Eventreihe konzipiert, die alle 14 Tage stattfinden wird. Bei maximal zwei Stunden Programm im Live-Stream bietet die Talkreihe Veranstaltungsplanern ein breites Spektrum an wertvollen Inhalten mit Mehrwert, kurzweiliges Hands-On-Wissen im Dialog mit erfahrenen Branchenprofis sowie Austausch im Kollegenkreis. Die Initiatoren der Veranstaltungsreihe, die Eventplattform GRAYCON und die Branchencommunity MICE Read more about EVENT TECH TALK: Kurzweiliges Hands-On-Wissen im Dialog mit erfahrenen Branchenprofis[…]

Mit Regensburger High-Tech gegen das Corona-Virus

Das im BioPark Regensburg ansässige Unternehmen 2bind GmbH ist Teil eines Forschungsprojektes am Standort, welches die Entwicklung eines Wirkstoffs gegen COVID-19 zum Ziel hat. Die im BioPark Regensburg angesiedelte 2bind GmbH ist einer der weltweit führenden Dienstleister für biophysikalische Analytik im Bereich Wirkstoffentwicklung. Das schnell wachsende Unternehmen arbeitet erfolgreich mit sieben der Top10 führenden Pharmaunternehmen Read more about Mit Regensburger High-Tech gegen das Corona-Virus[…]

FOOD & DRUG ANALYTICAL SERVICES LIMITED Announces Name Change to TENTAMUS PHARMA UK LIMITED

Food & Drug Analytical Services Limited (FDAS) has changed its name to Tentamus Pharma UK Limited.  This change marks five years following the successful acquisition by Tentamus Group GmbH. The new name better reflects the services and reflects the close relationship of the global Tentamus laboratory network. The Tentamus Group operates a worldwide network of Read more about FOOD & DRUG ANALYTICAL SERVICES LIMITED Announces Name Change to TENTAMUS PHARMA UK LIMITED[…]

Biofrontera reicht Zulassungsantrag der neuen BF-RhodoLED® XL Lampe bei der FDA ein

Die Biofrontera AG (ISIN: DE0006046113), ein internationales biopharmazeutisches Unternehmen, gab heute die Einreichung des Zulassungsantrags für eine neue, deutlich größere Rotlichtquelle für die photodynamische Therapie (PDT) in Kombination mit Ameluz®, die BF-RhodoLED® XL, bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) bekannt. Die neue BF-RhodoLED® XL soll zusammen mit Ameluz® für die Behandlung von milden Read more about Biofrontera reicht Zulassungsantrag der neuen BF-RhodoLED® XL Lampe bei der FDA ein[…]

Medizinische Produkte für steigende Ansprüche

Die Anforderungen an die Funktionalität und Haltbarkeit medizinischer Geräte steigen. Das gilt zum Beispiel für Autoinjektoren und Injektionsstifte, mit denen sich Patientinnen und Patienten therapeutische Medikamente selbst verabreichen – sogenannte Drug Delivery Devices. Die Patienten erwarten, dass diese Geräte bei jedem Einsatz, ob zuhause oder unterwegs, zuverlässig funktionieren. Covestro bietet für diese Geräte zwei neue Read more about Medizinische Produkte für steigende Ansprüche[…]

Risk evaluation of nitrosamines in pharmaceuticals

As of October 2020, EMA and the national competent authorities are asking marketing authorisation holders for metformin-containing medicines to test their medicines before releasing them onto the market. The risk evaluation for chemical medicines should be completed at the latest by 31 March 2021 and 1 July 2021 for biological medicines. If a risk is identified for an active substance, marketing authorisation holders Read more about Risk evaluation of nitrosamines in pharmaceuticals[…]

Formycon bestätigt Einreichungsstrategie und Zeitschiene für Lucentis®* Biosimilar-Kandidat FYB201 nach Abstimmung mit der FDA

Pre-BLA-Interaktion mit der U.S. Food and Drug Administration (FDA) bestätigt geplante Wiedereinreichung im ersten Halbjahr 2021 Einreichung der Zulassung bei Europäischer Arzneimittel-Agentur (EMA) in unmittelbarer Folge Zulassungsanträge für weitere hoch regulierte Territorien ebenfalls in Vorbereitung Die Formycon AG (ISIN: DE000A1EWVY8/ WKN: A1EWVY) und ihr Lizenzpartner Bioeq AG („Bioeq“) bestätigen nach erfolgter Pre-BLA-Interaktion mit der U.S. Read more about Formycon bestätigt Einreichungsstrategie und Zeitschiene für Lucentis®* Biosimilar-Kandidat FYB201 nach Abstimmung mit der FDA[…]

Wie wird aus Psychedelika Medizin werden? Ein wissenschaftlicher Überblick über die Arzneimittelentwicklung

Die jüngsten finanziellen Erfolge, Partnerschaften und die branchenfördernde Derivatbibliothek für psychedelische Medizin von MagicMed werden mit Sicherheit weitere Investoren anziehen. Lesen Sie im Psychedelic Stocks Weekly Recap der letzten Woche mehr über die Investitionsattraktivität des Unternehmens! MagicMed spielt eine Schlüsselrolle im Entwicklungsprozess der psychedelischen Medizin Der derzeitige pharmazeutische Regulierungsprozess ist, gelinde gesagt, für die meisten Read more about Wie wird aus Psychedelika Medizin werden? Ein wissenschaftlicher Überblick über die Arzneimittelentwicklung[…]

Disziplinübergreifend sicher

Mit der neuesten Version ihrer Kooperationsplattform Engineering Base (EB) stellt die Aucotec AG pünktlich zur virtuellen Hannover Messe 2021 auch erstmals ein neues Sicherheitspaket für Engineering-Experten im Anlagenbau vor. Von Qualitätssicherungs-Tools über automatisierte Eigensicherheitsberechnung (Ex i) bis zum justiziablen e-Signing des digitalen Zwillings hat Aucotec das Thema Sicherheit in der datenzentrierten Plattform ausgebaut: Qualität mit Read more about Disziplinübergreifend sicher[…]

7. Kongress für Arzneimittelinformation am 6. Februar 2021

Über 400 Teilnehmer*innen aus Gesundheitsberufen, davon viele Krankenhausapotheker*innen in Deutschland, Österreich, Luxemburg und der Schweiz, besuchten den 7. Kongress für Arzneimittelinformation, der dieses Jahr virtuell stattfand. Die Vor-Ort-Veranstaltungsatmosphäre durch die Live-Ausstrahlung von Vorträgen und Workshops in Verknüpfung mit digitaler interaktiver Mitarbeit wurde von den Teilnehmern begeistert angenommen. Gut sieben Stunden diskutierten die Kongressbesucher die Qualitätsverbesserung Read more about 7. Kongress für Arzneimittelinformation am 6. Februar 2021[…]